Tin mới về dịch Covid-19 ngày 24/10: Tiêm 3 liều vắc-xin Abdala cho người từ 19-65 tuổi

Theo hướng dẫn mới nhất của Bộ Y tế vắc-xin phòng Covid-19 Abdala, lịch tiêm gồm 3 liều, khoảng cách giữa các liều là 14 ngày. Mỗi liều 0,5ml, tiêm bắp.

Abdala được chỉ định tiêm cho người từ 19- 65 tuổi

Vắc-xin chống chỉ định cho người dưới 19 tuổi, người mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của vắc-xin (bao gồm cả thiomersal).

Các trường hợp cần thận trọng khi tiêm vắc-xin phòng COVID-19 Abdala: người mắc bệnh mạn tính, tự miễn dịch hoặc bệnh chuyển hóa nội tiết: phải cân nhắc trước khi tiêm; người bệnh tăng huyết áp: nên hoãn tiêm chủng cho đến khi kiểm soát được huyết áp; người đang bị nhiễm trung cấp tính: Hoãn tiêm chủng vắc-xin Abdala cho đến khi giải quyết hết được tình trạng nhiễm trùng.

Theo hướng dẫn của Bộ Y tế, các phản ứng sau tiêm thể nhẹ chiếm 97% phản ứng sau tiêm chủng và không phải điều trị bằng thuốc, thường xuất hiện từ 24 đến 48 giờ sau tiêm vắc-xin.

Các tác dụng không mong muốn xảy ra cao hơn sau liều đầu tiên và giảm sau các liều tiếp theo.

Vắc-xin này đã được sử dụng hơn 3 triệu liều trong cộng đồng, ghi nhận rất hiếm các trường hợp phản vệ, không có trường hợp tử vong hoặc các tác dụng phụ nghiêm trọng khác liên quan đến tiêm chủng.

Vắc-xin Abdala đã được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách phòng chống dịch Covid-19 ngày 17/9.

Đây là vắc-xin phòng Covid-19 thứ 8 được Việt Nam cấp phép khẩn cấp. Vắc-xin Abdala sản xuất thành phẩm tại Công ty AICA Laboraries, Base Business Unit (BBU) AICA - Cuba và được xuất bán thành phẩm, đóng gói cấp 2 tại Trung tâm Kỹ thuật di truyền và công nghệ sinh học Cuba.

Lô vắc-xin phòng Covid-19 Abdala của Cuba gồm 1.050.000 liều đầu tiên đã được bàn giao cho Bộ Y tế và Bộ Quốc phòng. Trong số 1.050.000 liều vắc-xin, có 900 nghìn liều nằm trong hợp đồng mua 10 triệu liều mà Việt Nam đã ký với Trung tâm Kỹ thuật sinh học và di truyền Cuba. 150.000 liều vắc-xin còn lại là quà tặng của Cuba.

Người nào cần thận trọng khi tiêm vắc-xin Hayat-Vax?

Bộ Y tế hướng dẫn vắc-xin Hayat-Vax cần thận trọng sử dụng tiêm cho người có bệnh lý về máu, bị chứng động kinh không kiểm soát và các rối loạn thần kinh tiến triển khác.

Theo hướng dẫn mới nhất của Bộ Y tế ngày 22/10, vắc-xin phòng Covid-19 Hayat-Vax được chỉ định tiêm cho người từ 18 tuổi trở lên, mỗi người được tiêm 2 mũi cách nhau 2-4 tuần. Mỗi liều 0,5 ml, tiêm bắp. Đặc biệt, có thể sử dụng vắc-xin Hayat-Vax để tiêm mũi 2 cho người đã tiêm mũi 1 vắc-xin Sinopharm.

Về tương tác của vắc-xin này với loại khác, hướng dẫn của Bộ Y tế cho biết hiện chưa có kết quả thử nghiệm lâm sàng vắc-xin Hayat-Vax tiêm cùng với các loại khác.

Những người bị dị ứng với bất kỳ thành phần nào (hoạt chất, tá dược) có trong thành phần của vắc-xin hoặc người có phản ứng dị ứng mạnh với lần tiêm vắc-xin này trước đó thuộc đối tượng chống chỉ định dùng Hayat-Vax.

Hướng dẫn của Bộ Y tế cũng chỉ rõ vắc-xin này cần thận trọng sử dụng tiêm cho các đối tượng như: Những người có bệnh lý về máu như giảm tiểu cầu hoặc rối loạn đông máu; Người bị chứng động kinh không kiểm soát và các rối loạn thần kinh tiến triển khác.

goài ra, người đang điều trị ức chế hệ thống miễn dịch hoặc mắc chứng suy giảm miễn dịch thì phản ứng miễn dịch với vắc-xin có thể bị giảm. Những người này nên trì hoãn tiêm chủng cho đến khi kết thúc đợt điều trị.

Về phản ứng sau tiêm của vắc-xin này cho thấy đau tại chỗ tiêm là phản ứng rất phổ biến. Bên cạnh đó, người tiêm có thể gặp phản ứng thường gặp khác như: Cơn đau thoáng qua, mệt mỏi, đau đầu, tiêu chảy; đỏ, sưng, ngứa và chai cứng chỗ tiêm.

Những trường hợp phát ban da tại chỗ tiêm; buồn nôn và nôn, ngứa tại chỗ không tiêm, đau cơ, đau khớp, buồn ngủ, chóng mặt... ít gặp hơn. Hiện chưa quan sát thấy có phản ứng phụ nghiêm trọng nào liên quan vắc-xin.

Trước đó, ngày 10/9, vắc-xin Hayat-Vax đã được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách phòng chống dịch Covid-19. Đây là vắc-xin Covid-19 thứ 7 được Việt Nam cấp phép khẩn cấp.

Vắc-xin do Công ty Trách nhiệm hữu hạn Viện Sinh phẩm Bắc Kinh thuộc Tập đoàn Biotec Quốc gia Trung Quốc (CNBG), Trung Quốc, sản xuất bán thành phẩm. Vắc-xin này được đóng gói sơ cấp, thứ cấp và xuất xưởng tại Julphar (Gulf Pharmaceutical Industries) - Các tiểu Vương quốc Ả rập thống nhất.

Ngày 16/9, Cục Quản lý Dược đã cấp phép nhập khẩu 30 triệu liều vắc-xin Hayat-Vax và ngày 28/9, một triệu liều vắc-xin Covid-19 đầu tiên đã được nhập về Việt Nam.

Bình Dương: Hơn 99% bệnh nhân Covid-19 xuất viện

Theo Sở Y tế Bình Dương, ngày 23/10 tỉnh này ghi nhận 517 ca mắc Covid-19 qua xét nghiệm RT-PCR (tăng 46 ca so với ngày 22/10) và phát hiện 679 trường hợp nghi nhiễm qua test nhanh (giảm 146 ca so với ngày 22/10).

Tính từ đầu đợt dịch thứ 4 đến nay, tỉnh Bình Dương ghi nhận 228.316 ca mắc Covid-19

Tích lũy đến nay, toàn tỉnh đã có 226.536 bệnh nhân Covid-19 xuất viện, khỏi bệnh, chiếm hơn 99% tổng số ca nhiễm trong toàn đợt dịch.

Hiện toàn tỉnh đang điều trị cho 8.534 bệnh nhân, trong đó có 4.186 người có sức khỏe bình thường, 1.082 người có bệnh nền, 1.332 người có triệu chứng nhẹ (sốt, ho, đau họng) và 319 người diễn tiến nặng (suy hô hấp, thở máy...).

Tính đến ngày 23/10, Bình Dương đã tiêm được 3.637.357 liều vắc-xin phòng Covid-19 cho người dân từ 18 tuổi trở lên; trong đó có 2.315.917 người tiêm mũi 1, chiếm 97,2% tổng số người dân từ 18 tuổi trở lên và 1.321.440 người tiêm mũi 2, chiếm 55,4% tổng số người dân từ 18 tuổi trở lên.

Cảnh báo biến chủng mới của Sars-Cov-2

Sau thời gian ngắn phát hiện biến chủng AY.4.2, giới chức y tế Anh đã tuyên bố có một số bằng chứng cho thấy nó lây lan mạnh hơn Delta.

Reuters đưa tin Cơ quan An ninh Y tế Vương quốc Anh thông báo họ đã chỉ định biến chủng phụ của Delta - AY.4.2 - là biến chủng đang được điều tra (Variant Under Investigation - VUI). Đại diện cơ quan này cũng nhấn mạnh có một số bằng chứng cho thấy AY.4.2 có thể lây truyền nhiều hơn Delta.

Dù vậy, trong cảnh báo mới nhất, giới chức y tế Anh vẫn khẳng định vẫn chưa có bằng chứng cho thấy biến chủng AY.4.2 gây bệnh nặng hơn hoặc khiến vắc-xin Covid-19 kém hiệu quả.

Còn theo RTE, AY.4.2 xuất hiện khi hệ số lây nhiễm (R) hàng tuần ở Anh ước tính tăng lên 1,2. Hệ số R rơi vào 1-1,2 có nghĩa cứ 10 người nhiễm bệnh, trung bình họ sẽ lây virus cho 10-12 người.

Tuần trước, ước tính R ở Anh chỉ từ 0,9 đến 1,1. Tỷ lệ mắc Covid-19 cao nhất nằm ở trẻ em ở lứa tuổi trung học, chiếm 7,8% tổng số ca nhiễm mới.

Trước đó, Financial Times dẫn lời TS Jeffrey Barrett, Viện Wellcome Sanger ở Cambridge, Anh, nhận định AY.4.2 có khả năng lây nhiễm cao hơn 10-15% so với biến chủng Delta ban đầu. Tuy nhiên, lúc này, vị chuyên gia cho rằng biến chủng phụ của Delta không phải là nguyên nhân khiến Anh gia tăng số ca mắc mới trong thời gian gần đây.

Chỉ ít ngày sau đó, giới chức y tế Anh đã phải thay đổi cảnh báo và khẳng định đang theo dõi, điều tra sát sao, đánh giá liên tục AY.4.2.

Theo BBC News, AY.4.2 là một trong 45 dòng phụ của biến chủng Delta đang lây lan ở Anh. Báo cáo cho thấy vào tuần bắt đầu từ ngày 27/9 - tuần gần nhất có các dữ liệu giải trình tự gene hoàn thiện - biến chủng AY.4.2 chiếm khoảng 6% các ca nhiễm virus corona đã được giải trình tự gene.

AY.4.2 chứa hai đột biến trong protein gai, được gọi là A222V và Y145H. Protein gai nằm bên ngoài virus corona và giúp virus xâm nhập vào tế bào. GS Ravi Gupta, Đại học Cambridge, cho hay những đột biến này của AY.4.2 chưa đáng quan ngại.

Nga là quốc gia mới nhất phát hiện ca nhiễm biến chủng AY.4.2. Theo ông Kamil Khafizov, nhà khoa học hàng đầu của Nga, biến chủng AY.4.2 đã lan rộng, là nguyên nhân khiến số ca mắc cũng như tử vong vì dịch bệnh ở Nga lập kỷ lục.

AY.4.2 đã xuất hiện tại một số nước châu Âu và được giải mã lần đầu tiên hồi tháng 4/2020. Ngoài châu Âu, Israel và Anh, theo Newsweek, cơ sở dữ liệu báo cáo virus GISAID, trang theo dõi Outbreak thống kê Mỹ, Canada, Astralia, Nhật Bản, Đan Mạch, đã phát hiện các ca nhiễm biến chủng mới.