Mỹ cấp phép thuốc molnupiravir điều trị Covid-19

Sau khi cấp phép cho thuốc paxlovid của Pfizer, Mỹ một ngày sau đó tiếp tục "bật đèn xanh" cho thuốc trị Covid-19 đường uống molnupiravir của 2 hãng dược Mỹ Merck & Co's và Ridgeback Biotherapeutics.

Mỹ ngày 23/12 đã cấp phép thuốc trị Covid-19 molnupiravir cho nhóm bệnh nhân trưởng thành có nguy cơ cao, một ngày sau khi phê duyệt thuốc viên paxlovid của hãng Pfizer.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết loại thuốc do 2 hãng dược Merck & Co's và Ridgeback Biotherapeutics hợp tác điều chế có thể được sử dụng khi các phương pháp điều trị được phép khác không thể tiếp cận hoặc không phù hợp về mặt lâm sàng.

Trong các nghiên cứu lâm sàng, molnupiravir được chứng minh là làm giảm rủi ro tử vong và nhập viện khoảng 30% ở nhóm người trưởng thành có nguy cơ cao.

Cùng với thuốc paxlovid của Pfizer, molnupiravir được xem là một trong công cụ hữu hiệu của Mỹ nhằm đối phó với tình hình dịch bệnh đang diễn biến phức tạp, khi siêu biến chủng Omicron đang lây lan mạnh ở nước này.

Merck có kế hoạch bàn giao hàng trăm nghìn liệu trình molnupiravir trong những ngày tới và một triệu trong vài tuần tới. Trong khi đó, Pfizer có kế hoạch xuất xưởng khoảng 250.000 liệu trình thuốc Covid-19 trong tháng tới. Giá thành thấp hơn và có thể được sử dụng tại nhà là những ưu điểm đáng kể của thuốc viên đường uống so với các phương pháp điều trị khác.

Tuy nhiên, giới khoa học hiện tại vẫn khuyến cáo rằng vaccine là công cụ bảo vệ hữu hiệu hơn trước nguy cơ mắc Covid-19. Mặc dù vậy, với tình hình dịch bệnh hiện tại ở Mỹ, việc cấp phép thuốc đường uống có thể làm giảm nguy cơ nhập viện cho bệnh nhân và giúp các cơ sở y tế không đối mặt với kịch bản quá tải.