Hãng dược phẩm Nhật công bố thử nghiệm vaccine COVID-19 thế hệ mới tại Việt Nam

Công ty dược phẩm này đã thử nghiệm lâm sàng vaccine tại Nhật, tuy nhien trước đó đã vài lần nói đến việc sẽ thử nghiệm nhiều nơi trên khắp toàn cầu.

Vào ngày thứ Hai, hãng dược phẩm Nhật Shionogi thông báo việc thử nghiệm lâm sáng giai đoạn 3 của vaccine COVID-19 mới do hãng sản xuất sẽ được bắt đầu tại Việt Nam. Công ty dược phẩm này đã thử nghiệm lâm sàng vaccine tại Nhật, tuy nhien trước đó đã vài lần nói đến việc sẽ thử nghiệm nhiều nơi trên khắp toàn cầu.

Hãng dược phẩm Nhật Shionogi vào đầu tuần trước công bố rằng các kết quả thử nghiệm lâm sàng ban đầu cho thấy thuốc viên điều trị COVID-19 của hãng giúp ngăn chặn các triệu chứng nặng của biến chủng siêu lây nhiễm này, điều này giúp nhiều người hy vọng vào khả năng biện pháp chữa trị chi phí thấp sẽ có thể giúp ngăn được tỷ lệ nhập viện.

Theo báo Nikkei, thuốc chống virus cho những người ở giai đoạn đầu lây nhiễm chứng minh được hiệu quả để ngăn bệnh trở nặng và giảm các triệu chứng như ho hay sốt. Thuốc viên này giúp ức chế chức năng của enzyme có tên protease, làm chậm đà lây lan của virus.

Dữ liệu ban đầu của Shionogi cho thấy rằng thuốc S-217622, thuốc kháng virus sử dụng bằng đường uống giúp ngăn xúc tác protein 3CL, tăng cường hoạt động kháng virus chống lại biến chủng Omicron giống như với các chủng khác, theo tuyên bố của công ty.

Các cuộc thử nghiệm lâm sàng với bệnh nhân không có triệu chứng hoặc triệu chứng nhẹ được bắt đầu vào cuối tháng 9/2021 và đang trong giai đoạn cuối cùng. Công ty có kế hoạch nộp hồ sơ xin cấp phép tại Nhật trong tháng này. Dữ liệu mới nhất được đưa ra từ nghiên cứu các phòng khám sử dụng mẫu chủng Omicron mà Shionogi nhận được từ Viện nghiên cứu các bệnh truyền nhiễm trong tháng này.

Shionogi hiện cũng đang phát triển vaccine COVID-19 dành cho chủng Omicron đồng thời xây dựng hệ thống thử nghiệm vaccine với chủng Omicron. Trong trường hợp các loại vaccine hiện tại mất đi hiệu quả, công ty này cũng đã kết thúc phát triển loại vaccine dành riêng cho chủng Omicron.

Thông tin về thuốc điều trị COVID-19 của Shionogi như vậy đã tiếp nối cho việc hãng dược phẩm Mỹ Pfizer được cấp phép lưu hành thuốc Paxloid, loại thuốc bao gồm 2 loại phụ với triệu chứng từ nhẹ cho đến trung bình. Ngày 14/12, công ty Mỹ này công bố thử nghiệm phân tích ban đầu với loại nirmatrelvir. Pfizer đã đồng ý cung cấp cho Nhật 2 triệu liều thuốc kháng virus.

Thuốc molnupiravir của hãng dược phẩm Merck được cấp phép tại Anh vào tháng 11/2021, hồ sơ xin cấp phép sản xuất và kinh doanh tại Nhật được nộp lên ngày 3/12/2021. Thuốc này được đánh giá hiệu quả với các biến chủng và nhiều khả năng sẽ có tác dụng với biến chủng Omicron.